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盈禾体育平台:该公司原本计划本周开始向欧盟国家提供新的冠状疫苗

时间:2021/4/14 11:21:04   作者:   来源:   阅读:56   评论:0
内容摘要:声明说,6名接种人员是18至48岁的妇女。在接种强生公司开发的新型冠状疫苗6到13天后,他们出现了罕见和严重的血栓。在这些病例中,出现了一种称为“脑静脉窦血栓形成”(CVST)的血凝块,并伴有血小板水平低(血小板减少症)的症状。声明称,FDA和CDC将分别审查这些病例的报告数据。该声明指出,“在审查完成之前,出于谨慎考...

声明说,6名接种人员是18至48岁的妇女。在接种强生公司开发的新型冠状疫苗6到13天后,他们出现了罕见和严重的血栓。在这些病例中,出现了一种称为“脑静脉窦血栓形成”(CVST)的血凝块,并伴有血小板水平低(血小板减少症)的症状。

声明称,FDA和CDC将分别审查这些病例的报告数据。该声明指出,“在审查完成之前,出于谨慎考虑,建议暂停接种疫苗。”声明指出,接种过强生疫苗的人如果在接种疫苗三周内出现严重的头痛、腹痛、腿痛或呼吸短促,应该联系医生。声明警告医生在这种情况下不要使用通常用于治疗血栓的血液稀释剂肝素。使用这种疗法可能会有危险。请使用替代疗法。

强生公司的新冠疫苗在今年2月底被FDA批准用于紧急使用。目前,强生公司的大多数疫苗都在美国分发和接种。CDC的最新统计数据显示,截至13日,美国各州共收到约1600万剂强生疫苗,已接种疫苗超过680万剂。大多数人没有或只有轻微的副作用。强生公司13日在一份声明中表示:“我们意识到,一小部分接种疫苗的人出现了极为罕见的症状,包括血块和血小板水平低。”该公司还表示,将积极推迟在欧洲推出疫苗。推广。该公司原本计划本周开始向欧盟国家提供新的冠状疫苗。

值得一提的是,强生公司和阿斯利康公司的疫苗都使用了同样的腺病毒载体技术来抵抗新型冠状病毒。欧洲药品管理局7日宣布,阿斯利康疫苗的罕见副作用包括血栓形成和血小板水平低。该机构建议继续使用阿斯利康疫苗,称其利大于弊。一些欧洲国家7日宣布,他们将暂停为一些人接种阿斯利康疫苗。(完成)



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